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澳门壹号娱乐官网:我院欧阳松应课题组联合中科院南:Q笱芯克跸雪研究员课题组发现一种新型VII型毒素/抗毒素系统

时间:2020-10-13浏览:10

近日,我院欧阳松应教授课题组与中科院南:Q笱芯克却Q笊镒试从肷氐闶笛槭彝跸雪课题组在国际权威期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)上,发表了海洋来源的毒素-抗毒素系统研究的最新重要成果:Novel Polyadenylylation-Dependent Neutralization Mechanism of the HEPN/MNT Toxin/Antitoxin System。论文发现了一种广泛分布在细菌以及古菌中的新型毒素-抗毒素系统的作用新机制,并建议命名为VII。

毒素-抗毒素(toxin-antitoxin, TA系统广泛存在于细菌等原核生物中,在微生物适应不同环境条件中发挥重要功能。目前公认TA系统有六大类型,其中,王晓雪研究团队2012年在大肠杆菌中首次发现并报道VTA系统(2012,Nat. Chem. Biol.),后续VITA系统于2013年被美国研究人员发现2013,Mol. cell)。2020,王晓研究团队基于大量前期研究基础提出一种毒素-抗毒素系统的中和新机制,一种基于毒素多腺苷酸化修饰的方式,该作用方式与目前报道的六种类型均不相同。本研究中姚建云研究人员发现,MntAMNT家族抗毒素能够作为核酸转移酶发挥功能,通过腺苷酸化修饰毒素HepT (HEPN家族)来失活RNA活性。该论文从遗传,生化以及结构角度发现,MntA抗毒素通过其GSX10DXD基序,ATP底物连续转移3AMP分子到毒素活性中心附近的酪氨酸上,并且这种修饰对于失活毒素是至关重要的(图1。此外,研究还发现,抗毒素发挥功能的关键基序GSX10DXD 以及毒素接收核酸修饰的RX4HXY基序在HEPN/MNT家族高度保守,表明抗毒素通过修饰毒素拮抗其细胞毒性的机制广泛存在。抗毒素MntA核酸转移酶家族中最小的成员,也是目前所知的第一个能够催化转移多个AMP分子蛋白的同一个氨基酸上的核酸转移酶,是一种新型的核酸转移酶(图2。

中科院南:Q笱芯克ㄔ撇┦亢臀以甄向凯博士为论文共同第一作者,王晓雪研究员与欧阳松应教授为论文通讯作者。本研究工作还得到国家自然科学基金项目的资助。

1. 抗毒素MntA中和毒素HepT的分子机理

2. 新型HepT/MntA 毒素-抗毒素系统发挥功能的分子模式


原文链接:

https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkaa855/5921292


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